陕西高效液相哪里有现货出售,青岛正森,高效液相报价
青岛正森生物科技有限公司是一家实力雄厚,信誉可靠的公司,在ELISA检测试剂盒及青岛正森一直名列翘楚,并积累了大量客户。在山东省青岛市胶州市是一家拥有高度信誉的高效液相公司。高效液相色谱仪柱压问题 柱压问题是使用高效液相色谱过程中需要密切注意的地方,柱压的稳定与色谱图峰形的好坏、柱效、分离效果及保留时间等密切相关。所谓柱压稳定并不是指压力值稳定于一个恒定值,而是指压力波动范围在345kPa以内(在使用梯度洗脱时,柱压平稳、缓慢的变化是允许的)。压力过高、过低都属于柱压问题。 一.压力过高 这是高效液相色谱仪在使用中最常见的问题,指的是压力突然升高,一般都是由于流路中有堵塞的情况。此时,我们应该分段进行检查。 1.首先断开真空泵的入口处,此时PEEK管里充满液体,使PEEK管低于溶剂瓶,看液体是否自由滴下,如果液体不滴或缓慢滴下,则是溶剂过滤头堵塞。处理方法:用30%的硝酸浸泡0.5h,在用超纯水冲洗干净。如果液体自由滴下,溶剂过滤头正常,再检查。 2.打开Purge阀,使流动相不经过柱子,如果压力没有明显下降,则是过滤头堵塞。处理方法:将过滤头取出,用10%的异丙醇超声30min。如果压力降至690kPa以下,过滤头正常,再检查。 3.把色谱柱出口端取下,如果压力不下降,则是柱子堵塞。处理方法:如果是缓冲盐堵塞,则用95%的水冲至压力正常;如果是一些强保留的物质导致堵塞,则要用比现在流动相更强的流动相冲至压力正常。假如按上面的方法长时间冲洗压力都不下降,则可考虑将柱子的进出口反过来接在仪器上,用流动相冲洗柱子。这时,如果柱压仍不下降,只有换柱子入口筛板,但一旦操作不慎,很容易造成柱效下降,所以尽量少用。 二.压力过低 压力过低的现象一般是由于系统泄漏,处理方法:寻找各个接口处,特别是色谱柱两端的接口,把泄漏的地方旋紧即可。当然还有一个原因就是泵里进了空气,但此时表现的往往是压力不稳,忽高忽低,更严重一点会导致泵无法吸进液体。处理方法:打开Purge阀,用3~5ml/min的流速冲洗,如果不行,则要用专用针筒在排空阀处借住外力将气泡吸出。高效液相色谱仪漂移问题 主要包括基线漂移和保留时间漂移。 基线漂移:一般说来,机器刚启动时,基线容易漂移,大概要30min的平衡时间,如果用了缓冲溶液或缓冲盐,还有就是在低波长下(220nm)平衡时间相对会比较长,但如果在实验过程中发现基线漂移,则要考虑其他原因。 保留时间漂移:保留时间重现是液相性能好坏的一个重要标志,同一种东西,两次的保留时间相差不要超过15s,超过了30s可看做保留时间漂移,就无法进行定性,要考虑其他原因。MicroFast沙门氏菌快速增菌培养基
快速,沙门氏菌增菌时间可缩短至24h;方便,培养基使用前无需灭菌;稳定,通过大量样本测试,性能稳定。一、产品用途
本产品用于沙门氏菌快速增菌。42 ℃培养 24-48 h 后用快速方法或培养法检测。二、产品介绍
本品为沙门氏菌的快速增菌而设计,该培养基能够促进沙门氏菌的快速增殖,抑制竞争菌的生长,从而达到沙门氏菌的快速增殖。
本品由前增菌培养基(PM)500 g 和选择性培养基(SM)20 g 组合而成。本品不含危险成分。三、使用方法
1. 培养基配制:
1) PM:称取 26.5 g 粉末培养基,加入预热 42±1 ℃无菌水 1 L,充分溶解,备用。
2) SM:称取 7.5 g 粉末培养基,加入预热 42± 1℃无菌水 100 mL,充分溶解,备用。
2. 将称量的 25 g (mL)待检样品加入到无菌均质袋内,加入 225 mL PM 培养基,均质 2 min。42±1 ℃静置培养 6-24 h。
3. 取 0.1 mL 上述增菌液,加入含 1 mL SM 培养基的 5 mL 玻璃管内,42±1 ℃继续培养18-24 h,进行后续检测。四、注意事项
1. 用于检测时 PM 培养基无需灭菌,配制后 3 h 内使用。
2. 用于细菌纯化培养,PM 使用前应该用 0.2 μm 滤膜过滤或者于 121 ℃灭菌 15 min,4 ℃可保存 6 周。
3. SM 培养基无需灭菌,4 ℃可保存 6 周。
4. 阳性结果需经过标准方法进行确认。五、存储条件
室温干燥避光储存
欲了解更多关于MicroFast沙门氏菌快速增菌培养基的使用知识如MicroFast沙门氏菌快速增菌培养基培养方法、MicroFast沙门氏菌快速增菌培养基价格,可联系我们。
联系电话:13793236405
以上就是关于“青岛正森生物科技有限公司”的一些介绍,如果想了解关于高效液相、青岛正森及等资讯,可以关注我们的最新内容,我们会在后续精心准备更多的内容!