【图文】随州气相色谱仪新价格_北分福诚_进口气相色谱仪厂家

武汉北分福诚仪器有限公司-北分福诚为客户提供“气相色谱仪”、“武汉仪表仪器公司”等业务，公司拥有“北分福诚”等品牌。专注于液相色谱仪等行业，在湖北省武汉市汉阳鹦鹉大道拦江路225号有较高的**度。欢迎来电咨询！联系人：胡经理气相色谱仪操作步骤相色谱仪对每一个色谱工作者来说都是在工作中必不可少的仪器之一。所以，对于气相色谱仪的操作是每一个色谱工作者的必修课，那么，我们就来说说气相色谱仪的操作步骤。气相色谱仪操作步骤：1、 打开氮气、氢气、空气发生器的电源开关(或氮气钢瓶总阀)，调整输出压力稳定在0.4Mpa左右（气体发生器一般在出厂时已调整好，不用再调整）。2、 打开色谱仪气体净化器的氮气开关转到“开”的位置。注意观察色谱仪载气B的柱前压上升并稳定大约5分钟后，打开色谱仪的电源开关。3、 设置各工作部温度。TVOC分析的条件设置：(a)柱箱：柱箱初始温度50℃、初始时间10min、升温速率5℃/min、终止温度250℃、终止时间10min; (b)进样器和检测器：都是250℃。脂肪酸分析时的色谱条件：(a)柱箱：柱箱初始温度140℃、初始时间5min、升温速率4℃/min、终止温度240℃、终止时间15min; (b)进样器温度是260℃，检测器温度是280℃。4、 点火：待检测器（按“显示、换档、检测器”可查看检测器温度）温度升到150℃以上后，打开净化器上的氢气、空气开关阀到“开”的位置。观察色谱仪上的氢气和空气压力表分别稳定在0.1Mpa和0.15Mpa左右。按住点火开关（每次点火时间不能超过6~8秒钟）点火。同时用明亮的金属片靠近检测器出口，当火点着时在金属片上会看到有明显的水汽。如果在6~8秒时间内氢气没有被点燃，要松开点火开关，再重新点火。在点火操作的过程中，如果发现检测器出口内白色的聚四氟帽中有水凝结，可旋下检测器收集极帽，把水清理掉。在色谱工作站上判断氢火焰是否点燃的方法：观察基线在氢火焰点着后的电压值应高于点火之前。5、 打开电脑及工作站（通道一分析脂肪酸，通道二分析碘），打开一个方法文件：脂肪酸分析方法或碘分析方法。显示屏左下方应有蓝字显示当前的电压值和时间。接着可以转动色谱仪放大器面板上点火按钮上边的“粗调”旋钮，检查信号是否为通路(转动“粗调”旋钮时，基线应随着变化)。待基线稳定后进样品并同时点击“启动”按钮或按一下色谱仪旁边的快捷按钮，进行色谱数据分析。分析结束时，点击“停止”按钮，数据即自动保存。6、 关机程序：首先关闭氢气和空气气源，使氢火焰检测器灭火。在氢火焰熄灭后再将柱箱的初始温度、检测器温度及进样器温度设置为室温（20-30℃），待温度降至设置温度后，关闭色谱仪电源。**再关闭氮气。如何正确选择气相色谱仪的气体纯度操作气相色谱仪如何选用正确气体纯度的气源做载气和辅助气体，目前很难找到有关这方面的综合资料，所以总是到处询问究竟选择什么样的气体纯度**的这类问题。气相色谱仪气体纯度根据每一家用户具体使用的那一类（高，中，抵挡）仪器，选择什么样纯度的气体，确实是一个比较复杂的问题。原则上讲，选择气相色谱仪气体纯度时，主要取决于①分析对象；②色谱柱中填充物；③检测器。我们建议在满足分析要求的前提下，尽可能选用纯度较高的气体。这样不但会提高（保持）仪器的高灵敏度，而且会延长色谱柱，整台仪器（气路控制部件，气体过滤器）的寿命。实 践证明，作为中高档仪器，长期使用较低纯度的气体气源，一旦要求分析低浓度的样品时，要想恢复仪器的高灵敏度有时十分困难。对于低档仪器，作常量或半微量 分析，选用高纯度的气体，不但增加了运行成本，有时还增加了气路的复杂性，更容易出现漏气或其他的问题而影响仪器的正常操作。另外，为了某些特殊的分析目 的要求特意在载气中加入某些“不纯物”，如：分析极性化合物添加适量的水蒸气，操作火焰光度检测器时，为了提高分析硫化物的灵敏度，而添加微量硫。操作氦离子化检测器要氖的含量必须在5~25ppm，否则会在分析氢，氮和氩气时产生负峰或“W”形峰等。本文就不在此做详细讨论了。一。气相色谱仪气体纯度低的不良影响 根据分析对象，色谱柱的类型，操作仪器的挡次和具体检测器，若使用不合要求的低纯度气体，不良影响有以下几种可能： 1）样品失真或消失：如H2O气使氯硅样品水解； 2）色谱柱失效：H2O，CO2使分子筛柱失去活性，H2O气使聚脂类固定液分解，O2使PEG断链。3）有时某些气体杂质和固定液相互作用而产生假峰； 4）对柱保留特性的影响：如：H2O对聚乙二醇等亲水性固定液的保留指数会有所增加，载气中氧含量过高时，无论是极性或是非极性固定液柱的保留特性，都会产生变化，使用时间越长影响越大。5）检测器： TCD：信噪比减小，无法调另，线性变窄，文献中的校正因子不能使用，氧含量过大，使元件在高温时加速老化，减少寿命。FID：特别是在Dt≤1Ⅹ10ˉ⒒/秒下操做时，CH4等有机杂质，会使基流激增，噪声加大不能进行微量分析。ECD：载气中的氧和水对检测器的正常工作影响**，在不同的供电工作方式中，脉冲供电比直流电压供电影响大，固定基流脉冲调制式供电比脉冲供电影响大。这就是为什么目前诸多在操作固定基流脉冲调制式ECD时，在载气纯度低时必须把载气纯度选择开关从“标准氮”拨到“一般氮”位置的原因。大家会发现在此情况下操作，不但灵敏度变低，而且线性亦变窄了。实践证明：在操作ECD时，载气中的水含量低于0.02ppm，氧低于1ppm时可达到较理想的性能。值得指出的是，我们多次发现由于仪器的调节气路系统被污染而造成的对载气的二次污染至使ECD基频大幅度增加使信燥比减小。FPD和NPD等常用检测器，由于他们属于选择性检测器，操做时要根据分析要求，特别注意被测敏感物质中杂质的去除. 6）在做程序升温操作时，载气中的某些杂质，在低温时保留在色谱柱中，当拄温升高时不但引起基线漂移还可能在谱图上出现比较宽的＂假峰＂。7）仪器影响 a.各类过滤器加速失效； b.调节阀（稳压阀，稳流阀，针形阀）被污染，气阻堵塞，调节精度降低或失灵； c.气路系统被污染，若要恢复仪器在高灵敏度情况下操做，有时要吹洗很长时间（可能一周以上）污染严重时有时再也无法恢复。d.检测器的寿命，实践表明，对ECD和TCD的寿命影响**明显，应引起用户特别注意。二.对气体纯度选择的一般原则 1.从分析角度讲，微量分析比常量分析要求高，也就是说，气体中的杂质含量必须低于被分析组分的含量，如果用TCD分析10ppm的CO，则载气中的杂质总含量不得超过10ppm，因为99.999%纯度的气体则含0.001%的杂质，相当于10ppm所以对于10ppm的痕量分析，载气的纯度应高于99.999%；对于FID使用气体，碳氢化合物含量必须很低，载气中的大量氧杂质只要不对色谱柱造**响，就不影响FID的性能，而操作ECD，载气中的氧气和水的含量必须很低等. 2.毛细管柱分析比填充柱分析要求高； 3.程序升温分析比恒定温度分析要求高； 4.浓度型检测器比质量型检测器要求高； 5.配有甲烷装置的FID比单FID操作的对载气中的微量CO，CO2要求要高的多. 6.从仪器寿命和保持仪器的高灵敏度讲，中高档仪器比低当仪器要求高； 三.操作不同检测器推荐使用的气体纯度 我 们推荐气体纯度的技术要求，通常用于常规分析，对于要求高灵敏度的痕量分析时，也可以使用更高纯度的气体。由于各个制气厂设置不同，其杂质含量将有所不 同；为满足不同的使用要求，选用不同厂家不同纯度的气源后，可以通过气体净化处理满足分析要求。对于不同杂质的气体采用何种净化方法和装置有机会在加以讨 论。综上所述，新购气相色谱仪接入气源时，一定要做到心中有数，决不能随意接入，否则会造成ECD，甲烷化装置等的损伤，信噪比减小的无法使用，下面给出了用于常规分析时，推荐使用的气体纯度（仅供参考）： TCD氦做载气：至少纯度为99.995%。杂质含量分别为：氖＜10ppm；氮＜10ppm； 氧＜2.5ppm；氩＜0.1ppm；二氧化碳＜0.25ppm。氢做载气：至少纯度为99.995%。杂质含量分别为：氮＜1ppm；氧＜5ppm；二氧化碳＜1ppm；水＜5ppm；总烃＜1ppm； FID氮做载气：至少纯度为99.998%。杂质含量分别为：氢＜1ppm；氧＜1ppm； 氩＜10ppm；二氧化碳＜1ppm；水＜5ppm；甲烷＜1ppm。氢气：同TCD 空气：呼吸级杂质：氩，氪，水，氦，氖均小于1%；二氧化碳＜500ppm； 一氧化碳＜10ppm；总烃＜0.02ppm；甲烷＜20ppm。ECD氮做载气:至少纯度为99.998%。典型杂质同上。 详细说明：本仪器符合GB/T18204.24-2000暨《公共场所空气中二氧化碳检验方法》的国家标准，符合JJG635-1999暨《一氧化碳、二氧化碳红外线气体分析器》的国家计量检定规程；适用于**预防控制系统、卫生防疫监督系统、海关及出入境检验检疫系统、环境保护监测系统、大专院校科研机构及工矿企业环保部门等；本仪器过滤器内置，体积小、重量轻，采用双三通阀切换“调零”和“测量”，操作简便。 型 　 号： GXH-3010E型 技术参数: 测量原理：不分光红外线气体分析法 采样方式：泵吸式连续测量 标准量程：0~5000ppm或0~10000ppm 响应时间：≤10S 线性度：≤±2%F?S 重复性：≤1% F?S 供电电源：交直流两用，220VAC或机内电池 重量：≤2.5kg 外形尺寸：210mm×172mm×85mm 选配件：RS232接口和数据实时采集处理系统软件 备注1：可按照顾客需求订做其它量程 备注2：可