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医疗器械FDA注册与医疗器械注册证区别 北京事事通元为您分享

   您是否也不知道医疗器械FDA注册与医疗器械注册证的区别?那就赶紧来看北京事事通元为您分享的内容吧。


    区别如下:
    1、FDA是美国医疗器械510K注册证;而医疗器械注册证是通常国内医疗器械注册证的说法;
    2、通过FDA认证,企业必须有QSR820体系认证,然后产品才可以申请510K注册证;而国内医疗器械注册证,只需要办理YY0287审核报告,就可以,
    3、FDA注册证费用高,周期长,每年有年检费用,大概1200美元左右;


    感觉不错就赶紧收藏起来吧,看完之后您就知道医疗器械FDA注册与医疗器械注册证的区别了吧!如果您有需要欢迎联系北京事事通元医疗器械注册服务,我们的服务范围涵盖医疗器械,体外诊断产品的法规咨询、法规培训、境内外注册申报、上市前后的临床研究、医学献翻译、技术支持、委托生产、境内外GMP管理服务,招商代理以及市场信息咨询服务。

联系方式

尹海燕

15313494449

事事通元(北京)医疗科技发展有限公司

电话:-

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地址:北京市海淀区地铁六号线五路居站地下一层C-011

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事事通元(北京)医疗科技发展有限公司

事事通元(北京)医疗科技有限公司是一家在中国CFDA新法规环境下,拥有从事多年医疗器械法规服务实操经验的专家团队组建的公司。公司致力于成为医疗器械生产商和代理商**为专业、综合一站式的法规及技术支持的服务供应商及合作伙伴,包括......
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主要经营地点 北京市海淀区地铁六号线五路居站地下一层C-011
主营产品或服务 认证服务
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