基因扩增仪的技术特性和工作原理介绍

基因扩增仪的技术特性和工作原理介绍
基因扩增仪，即实时监测PCR扩增产物并进行解析的方法，它是在PCR反应体系中加入荧光物质，并通过PCR检测系统对PCR反应进程中的荧光信号强度进行实时监测，**终对实验数据进行分析处理的方法。描述  PCR动态进程的曲线即扩增曲线。它实际上并不是一条标准的指数曲线，而是S形曲线，这是因为随着  PCR循环数的增加DNA聚合酶的失活,dNTP和引物的枯竭，反映副产物焦磷酸对合成反应的阻害等原因，致使PCR并非一直呈指数扩增，而**终将进入平 台期。由于影响PCR扩增的因素错综复杂，因此每次PCR扩增时进入平台期的时机及信号高低变化很大，很难**控制。尽管平台期的变化很大，但在扩增曲线 的指数增长区的某一区域，重复性非常好，这对PCR的定量分析非常重要，如果在扩增曲线的指数增长区适当位置设定荧光检出界限值即阈值 （threshold）就会得到阈值与扩增曲线的交点Ct值，Ct值是指达到阈值时的循环圈数（threshold  cycle），Ct值与起始模板数的对数值成反比线性关系。
基因扩增仪技术特性
 
　　1、加热模式：立体膜加热技术
　　2、制冷技术：新一代“peltier”效应“半导体热泵制冷“
　　3、控温及管理：16位微机智能式
　　4、DTC型基因扩增仪主要由外壳、变温反应腔、散热系统、加热系统、制冷系统、电子控制系统、供电系统、人机界面等各部分组成。
　　5、单机操作，也可与电脑联机使用，通过数据线可直观显示温度变化曲线。
　　6、基因扩增仪http://www.jntckj.cn/news.asp温度范围广，除基本功能外还具备停电保护，长时间高低温处理，低温培养，循环套循环等各种增强功能，能胜利包括科研、临床、用户试剂、进口试剂、定性或定量等各种条件要求的PCR实验。
临床**诊断：各型肝炎、艾滋病、禽流感、结核、性病等传染病诊断和疗效评价；地中海贫血、血友病、性别发育异常、智力低下综合症、胎儿畸形等优生优育检测；**标志物及**基因检测实现**病诊断；遗传基因检测实现遗传病诊断。
　　动物**检测：禽流感、新城疫、口蹄疫、猪瘟、沙门菌、大肠埃希菌、胸膜肺炎放线杆菌、寄生虫病等、炭疽芽孢杆菌。
　　食品安全：食源微生物、食品过敏源、转基因、乳品企业阪崎肠杆菌等检测。
　　科学研究：医学、农牧、生物相关分子生物学定量研究。
应用行业：各级各类医疗机构、大学及研究所、CDC、检验检疫局、兽医站、食品企业及乳品厂等。
　　由于qPCR是实时定量检测致病病原体基因核酸，因此它比化学发光、实时分辨、蛋白芯片等免疫学方法更具独到优势。
技术原理：标记有荧光素的Taqman探针与模板DNA混合后，完成高温变性，低温复性，适温延伸的热循环，并遵守聚合酶链反应规律，与模板DNA互补配对的Taqman探针被切断，荧光素游离于反应体系中，在特定光激发下发出荧光，随着循环次数的增加，被扩增的目的基因片段呈指数规律增长，通过实时检测与之对应的随扩增而变化荧光信号强度，求得CT值，同时利用数个已知模板浓度的标准品作对照，即可得出待测标本目的基因的拷贝数。