无锡常用催化剂及配体小试 诚信互利 上海毕得医药科技供应

手性磷酸催化剂之Biginelli反应：手性磷酸催化的对映选择性Biginelli反应，取得很高的产率和ee值。手性磷酸催化剂之不对称氢转移反应：(R)-BINOL衍生的手性磷酸配体催化下2-苯基喹啉和Hantzsch酯反应进行不对称氢转移反应得到手性的四氢喹啉。亚胺的不对称氢转移反应，无锡常用催化剂及配体小试，当Hantzsch酯的氢转移效果不好是，可以考虑使用苯并噻唑啉作为氢源。α,β-不饱和醛，在手性磷酸的镇痛药啉盐催化下，Hantzsch酯作为氢源，进行不对称氢转移反应。取得了很高的产率和ee值。手性磷酸催化剂之其他类型反应：1、不对称Pictet-Spengler反应；2、不对称Robinson关环反应；3、氮杂-Pinacol重排反应；4、氮杂-Wacker氧化反应；5、Heck反应；6、Aza-Henry反应；7，无锡常用催化剂及配体小试、Strecker反应；8、aza-Cope重排反应（氮杂-Cope重排）。手性物质的获得，无锡常用催化剂及配体小试，除了来自天然以外，人工合成是主要的途径。无锡常用催化剂及配体小试催化剂及配体的区别？手性催化剂一般是含有大空间位阻的手性