备了SiO_2含量为3.5%-19.1%的聚乳酸纳米复合材料,并对聚乳酸/SiO_2纳米复合材料的结构、透光率、热性能和结晶性进行了较深入的研究。 在L-乳酸熔融缩聚过程中,随着聚乳酸分子量的提高,体系的极性发生明显变化:由酸性单体的强极性/亲水性变为聚乳酸的弱极性/亲油性。本文选择酸性硅溶胶(pH=2.5)与L-乳酸单体水溶液直接混合进行原位分散。由于二者均为强酸性,东莞塑料玉米淀粉膜制造公司、强极性,且均为水分散液,确保了SiO_2粒子的分散稳定,东莞塑料玉米淀粉膜制造公司,且方便地实现了SiO_2粒子在L-乳酸单体中的均匀分散。在缩聚过程中,一方面有机相由于聚乳酸链的增长,使极性变弱,而无机相SiO_2粒子表面分布有活性高的硅羟基,可以与L-乳酸单体(LLA)和乳酸齐聚物(OLLA)的羧基发生缩合反应,使OLLA接枝到SiO_2表面,随着接枝反应的进行以及g-OLLA链的增长,东莞塑料玉米淀粉膜制造公司,无机相的极性也逐渐减弱,因而无机相表面也发生与有机相同步的极性变化;另一方面,g-OLLA在SiO_2粒子表面取代扩散双电层形成保护层,提供了位阻效应。34为改善原淀粉膜的脆性和成膜性,以甘油为增塑剂,采用高速搅拌及流延法制备了高淀粉含量的玉米淀粉膜!东莞塑料玉米淀粉膜制造公司
将显性的Ven1W64A等位基因导入A619背景中。前两轮的回交群体(F1BC1和F1BC2)没有表现出硬/粉质性状的分离;直到第三代中籽粒出现了透明、不透明及中间型的表型;F1BC5则出现了清晰的透明质与不透明质表型等比例分离。利用回交第七代F1(F1BC7)的透明质和不透明质种子各自分别自交两代,较终构建成两个纯合的近等基因系(NILs):硬质的NILW64A和粉质的NILA619(图1a-d)。利用F1BC5群体分离的硬质和粉质种子分别构建了极端表型混池并进行BSA测序与分析,将候选区域定位到10号染色体上;再利用F1BC7群体的2000个个体,通过精细定位将候选区域缩小到,该区域包含5个基因。结合亲本和近等基因系胚乳的RNA-seq数据发现只有一个基因(Zm00001d026056)在W64A、NILW64A、A619和NILA619中差异表达。对该基因进行克隆,发现A619自交系中该基因在3’端有,导致Ven1A6199蛋白被截断。通过功能分析与RNAi遗传验证,较终证实Ven1是控制硬/粉胚乳形成的QTL(图1e-l)。图1硬/粉质QTLVen1的克隆。,RNA原位杂交结果显示Ven1在从总冠到籽粒中心的淀粉型胚乳细胞中表达***。亚细胞定位表明VEN1蛋白定位于叶绿体(质体),免疫组化检测表明VEN1的分布被限定在胚乳细胞的淀粉体被膜。东莞本地玉米淀粉膜检测3为改善原淀粉膜的脆性和成膜性,以甘油为增塑剂,采用高速搅拌及流延法制备了高淀粉含量的玉米淀粉膜!
聚过程中,随着聚乳酸分子量的提高,体系的极性发生明显变化:由酸性单体的强极性/亲水性变为聚乳酸的弱极性/亲油性。本文选择酸性硅溶胶(pH=2.5)与L-乳酸单体水溶液直接混合进行原位分散。由于二者均为强酸性、强极性,且均为水分散液,确保了SiO_2粒子的分散稳定,且方便地实现了SiO_2粒子在L-乳酸单体中的均匀分散。在缩聚过程中,一方面有机相由于聚乳酸链的增长,使极性变弱,而无机相SiO_2粒子表面分布有活性高的硅羟基,可以与L-乳酸单体(LLA)和乳酸齐聚物(OLLA)的羧基发生缩合反应,使OLLA接枝到SiO_2表面,随着接枝反应的进行以及g-OLLA链的增长,无机相的极性也逐渐减弱,因而无机相表面也发生与有机相同步的极性变化;另一方面,g-OLLA在SiO_2粒子表面取代扩散双电层形成保护层,提供了位阻效应。
程中,随着聚乳酸分子量的提高,体系的极性发生明显变化:由酸性单体的强极性/亲水性变为聚乳酸的弱极性/亲油性。本文选择酸性硅溶胶(pH=2.5)与L-乳
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