无锡ISO13485认证
无锡ISO13485认证
ISO13485医疗器械质量体系认证作用
1、提高和改善企业的管理水平，规避法律风险，增加企业的**度；
2、提高和保证产品的质量水平，使企业获取更大的经济效益；
3、有利于消除贸易壁垒，取得进入国际市场的通行证；
4、有利于增强产品的竞争力，提高产品的市场占有率。
5、通过有效的风险管理，有效降低产品出现质量事故或不良事件的风险。
6、提高员工的责任感，积极性和奉献精神。
IS014000体系是着重于产品生产过程中的环境管理标准，环境标志则是产品使用、回收过程中的环境标准，两者相辅相成,2000年，国际标准化组织ISO修改发布ISO9000系列-2000系列标准，更适应新时期各行业质量管理的需求,第三方既要对**方负责，又要对第二方负责，不偏不倚，出具的证明要能获得双方的信任，这样的活动就叫做“认证”,这就是说，第三方的认证活动必须公开、公正、公平，才能有效。
苏州永腾光盛管理咨询有限公司，IATF16949技术规范从产品的策划、设计与开发、制造过程设计、生产过程的确认、不合格品的分析与控制、纠正措施、预防措施诸多过程进行控制,2008年11月15日，ISO组织根据世界上170个国家大约100万个通过ISO9001认证的组织的8年实践，对2000版系列标准进行了重新修订后，发布了**版的ISO9001:2008质量管理体系标准，为专注于ISO认证咨询、产品认证咨询、企业管理培训、知识产权管理咨询服务。医疗器械行业一直将ISO 13485标准（我国等同转换标准号为YY/T0287）作为质量管理体系认证的依据，公司主要项目：GB/T23331认证、ISO20000认证、AS9100认证、CCRC-ISV-C01信息安全服务资质认证、BRC认证、QC080000认证、HA**认证、FSC认证、ISO9001认证、ISO14001认证等，欢迎来电咨询！
