腰果酚作用-济南金泉化工(在线咨询)-梅州腰果酚
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腰果酚
本发明专利技术涉及高分子合成与改性技术领域，具体说是一种腰果酚改性的酚醛树脂的制备方法，包括如下步骤：1)将腰果酚与醛在酸性条件下反应，腰果酚厂家批发，脱水后得到A组分；2)将酚与醛在酸性条件下反应，脱水后得到B组分；3)将A组分和酸加入B组分，反应后脱水得到腰果酚改性酚醛树脂。本发明专利技术的有益效果在于：采用本发明专利技术方法制备得到的腰果酚改性的酚醛树脂，梅州腰果酚，韧性和耐热性能更好，加工性能优良，生产成本低。
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按照前文的制备过程，其反应示性式如下:
红外光谱测试结果(见表1)显示，与腰果酚缩甲醛相比，[5]ＰＣＤ在3450 3100ｃｍ-1范围的吸收峰向低波数方向移动并变宽，这是由于ＰＣ中羟甲基与多元胺中氨基缩合产生新键—ＮＨ—，腰果酚生产厂家，并与酚羟基产生重叠吸收峰的结果;ＰＣ的苯环骨架伸缩振动，一组吸收峰1638、1618、1587ｃｍ-1，在ＰＣＤ的红外光谱中1638ｃｍ-1处吸收峰消失而1618、1587ｃｍ-1明显减弱，进一步说明了苯环上羟甲基与多元胺中氨基发生了缩合反应.此外，在ＰＣＤ的红外光谱中，在1485 1440ｃｍ-1处的一组峰增强了，这是δＣＨ2、δＣＨ增强所致，以及在1250 1020ｃｍ-1处出现较强的特征吸收峰υＣ-Ｎ，这些都是ＰＣ羟甲基与氨基进行缩合的反映.
由ＰＣＤ-ＥＲ与ＰＣＤ的红外光谱可以看出，ＰＣＤ ＥＲ在3550 3050ｃｍ-1范围内红移明显变宽.这是由于环氧基开环与多元胺中氨基加成反应产生醇羟基的结果.ＰＣＤ ＥＲ在1518ｃｍ-1处的苯环骨架振动吸收峰消失了;在1485 1440ｃｍ-1处δＣＨ2、δＣＨ以及1250 1020ｃｍ-1范围内υＣ-Ｎ吸收峰的增强，都表明ＰＣＤ固化环氧树脂过程中环氧基开环与氨基活泼氢发生加成反应，从而引起ＰＣＤ ＥＲ的进一步交联聚合.
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