医疗器械是救死扶伤、防病治病的特殊产品，与人类健康、生命安全息息相关，医疗器械质量管理体系认证，对医疗器械生产企业的质量管理体系提出了专用要求，为医疗器械的质量达到安全有效起到了很好的促进作用。认证流程如下：1、企业提出申请2、企业建立体系3、认证公司对企业进行审核4、对于不足之处汇总审查意见5、企业进行体系整改，并再次进行认证6、企业通过认证，认证公司在认监委网站注册7、颁发证书，年度监督审核每年一次需要注意3年到期的企业，应重新填写申请，连同有关材料报认证中心。其余认证程序同初次认证。河南事事通公司致力于医疗器械行业，专业提供法规咨询、培训、注册服务，欢迎咨询合作！
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河南事事通企业管理咨询有限公司
更新时间： 2023/6/7 10:12:59
联系方式
尹海燕
13949110415
河南事事通企业管理咨询有限公司
电话：86-0371-56053338
地址：郑州市二七区嵩山路北二街192号
供应商信息
河南事事通企业管理咨询有限公司
河南事事通企业管理咨询有限公司是一家在中国CFDA新法规环境下，拥有从事多年医疗器械法规服务实操经验的专家团队组建的公司。公司致力于成为医疗器械生产商和代理商**为专业、综合一站式的法规及技术支持的服务供应商及合作伙伴，包括有针对......
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| 企业类型 | 私营有限责任公司 | 经营模式 | - | ||
|---|---|---|---|---|---|
| 注册资本 | - | 员工人数 | - | ||
| 企业注册地 | 河南-郑州 | 经营方向 | 销售 | ||
| 成立时间 | 2018 | 主营行业 | 代理加盟-医疗器械代理加盟 | ||
| 主要经营地点 | 郑州市二七区嵩山路北二街192号 | ||||
| 主营产品或服务 | 医疗器械注册代理,医疗器械注册咨询,医疗器械法规咨询 | ||||
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