丹麦新生儿听力筛查仪
丹麦新生儿听力筛查仪
全国销售热线：王靖：18200287121
听力损失如不能被及时发现，不但影响儿童(言语和认知发育、教育、就业、婚育)及家庭(沟通障碍、心理、经济负担)，而且还会成为社会沉重的负担，影响社会经济发展。现代科学技术已经可以对新生儿及婴幼儿进行早期听力检测和诊断，如能对明确诊断为**性听力损失的婴幼儿在出生6个月内进行科学干预和康复训练，绝大多数可以回归主流社会。
新生儿及婴幼儿听力早期检测及干预项目包括听力筛查、诊断、干预、随访、康复训练及效果评估，是一项系统化和社会化的优生工程，需要严格的质量控制。
丹麦新生儿听力筛查仪
OtoRead 听力筛查仪
功能指标：
执行标准： 安全：IEC 60601－1
听力计：IEC 60645-3
EMC：IEC 60601－1－2
CE医疗认证： 认证号0123
DPOAE 频率范围： 1.5, 2, 2.5, 3, 3.5, 4, 5, 6, 8, 10, 12KHz
TEOAE频率范围： 0.7, 1, 1.4, 1.5, 2, 2.5, 2.8, 3.5, 4KHz
刺激声强度： 40-65 dB SPL（DPOAE）
83 dB SPL（TEOAE）
**输出保护： 90 dB SPL
刺激声采样率： 31250 Hz
麦克风系统噪音: -20 dB SPL @ 2kHz（1Hz带宽）
-13 dB SPL @ 1kHz（1Hz带宽）
探头线： 标准：30厘米
延长线：1米/2米
供电方式： 4节AA（5号）碱性电池
电池寿命： 约300次测试
显示： 4行*10字符液晶显示屏
打印机: 快速热敏打印机，7秒钟打印双耳测试结果，也可连接电脑后使用常规打印机
丹麦新生儿听力筛查仪
新生儿听力筛查时间
1. 初步筛查过程（ 初筛）：即新生儿生后3-5天住院期间的听力筛查。
2. 第2次筛查过程（ 复筛）：即出生42天内的婴儿初筛没“通过”；或初筛“可疑”；甚至初筛已经“ 通过”，但属于听力损失高危儿如重症监护病房患儿，需要进行听力复筛。
新生儿听力筛查对象
新生儿听力筛查对象主要有2种，一是所有出生的正常新生儿；二是对具有听力障碍高危因素新生儿。
听力障碍高危因素：
1．在新生儿重症监护室48小时及以上者；
2. 早产（小于26周），或出生体重低于1500克；
3．高胆红素血症；
4．有感音神经性和（ 或）传导性听力损失相关综合征的症状或体征者；
5．有儿童期**性感音神经性听力损失的家族史者；
6．颅面部畸形，包括小耳症，外耳道畸形，腭裂等；
7．孕母宫内感染，如巨细胞病毒、疱疹、毒浆体原虫病等。
8．母亲孕期曾使用过耳毒性药物；
9．出生时有缺氧窒息史，Apgar 0-4分/1min 或 0-6分/5min；
10．机械通气5天以上；
11．细菌性脑膜炎。
丹麦新生儿听力筛查仪
