北京代办三类医疗器械许可证-流程及费用
办理三类医疗器械许可**的要求
1:场地需要实地核查(面积60平方起步)
2:必须提供办理的产品相关**的人员,质量负责人到现场核实
会使用医疗器械管理软件(办理的时候需要购买),有相关的医疗器械行业经验(人员**少1-2名)
3:产品注册证,授权书,合同等上下游一套资料
4:其他所需的资料(范围越广泛越多)
北京注册一般会对企业有税收要求,我们可以提供地址等材料,没有税收要求一次性收费
最后更新时间: 2023/8/11 5:15:50
王经理
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