昆虫玻片标本_禾力教学设备_唐山玻片标本
玻片标本制作注意事项
用镊子撕取观察物体一小片（无论观察细胞组织或器官，材料必须做成薄片，才能观察，这些薄片不能过厚，一般一层细胞的厚度为好，如果过厚不但细胞互相重叠，而且光线不易穿透，虽然在显微镜下能勉强看到轮廓，但细致的结构很难看清），置于载玻片上的小水滴中，尽量勿使材料皱缩。
压片法压片法是将生物材料置于载玻片和盖片之间，唐山玻片标本，施加一定压力，将组织细胞压散的一种制片方法。压片法的一般过程：（1）取材。观察细胞分裂，应选取细胞分裂旺盛、新鲜的组织细胞为材料。如根尖、茎尖分生组织、细胞、花药（花粉母细胞）。精母细胞等。（2）固定。材料固定可根据需要而定，取材后立即压片观察，昆虫玻片标本，可不作单独固定处理（与染色同步进行）；取材后不立即视察，可将材料用固定液（一般用醋酸酒精固定液）固定。固定2～24小时（因材料而异）后用95％乙醇清洗，保存于70％乙醇中，染色玻片标本，备用。（3）离析。对细胞不易散开材料用水解分离液（如1NHCl或盐酸一酒精）处理，一般处理6～20min，解离后经水漂洗后方能染色。（4）染色。染色剂种类很多。观察染色体常用醋酸洋红染色液染色。（5）压片。将材料放在载玻片上，加一滴清水或染液，盖上盖玻片用拇指轻轻压片。（6）观察。压片后，即可在显微镜下观察。
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